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À l’occasion du 1er mars 2021, Journée annuelle « zéro discrimination », l’ONUSIDA lance un appel à l’action pour mettre fin aux inégalités, notamment celles liées à l'état de santé, au sexe, à l'orientation sexuelle, à la dépendance aux drogues, aux handicaps, à la pauvreté, à la race ou au statut de migrant·e ou de réfugié·e. Tel que l’affirme l’ONUSIDA, « il est primordial de lutter contre les inégalités et de mettre fin à la discrimination pour en finir avec le sida. [Notre retard à ce chapitre] n’est pas imputable à un manque de connaissances, de capacités ou de moyens pour vaincre le sida, mais à des inégalités structurelles entravant les solutions de prévention et de traitement du VIH qui ont fait leurs preuves. » Même au Québec, où l’accès à des traitements efficaces améliore grandement la santé des personnes vivant avec le VIH et prévient la transmission, les personnes séropositives continuent de faire…
En temps de confinement, Jacques reprend sa plume. Fidèle collaborateur de ce blogue et porte-parole de la campagne Je suis séropo, Jacques nous livre ici ses réflexions sur la COVID-19 et sur comment, en tant que militant de longue date de la lutte contre le VIH/sida, il se retrouve à faire l'expérience d'une deuxième pandémie. Vivre une deuxième pandémie J’ai vécu la pandémie du sida, qui n’est même pas terminée car de nombreuses personnes qui vivent avec le VIH n’ont pas encore accès aux traitements qui viennent contrôler cette infection. À peine rétabli et vivant encore dans l’espoir qu’un vaccin apparaîtra bientôt, me voilà plongé dans une autre pandémie : celle de la COVID-19. C’est comme si j’étais retourné quarante ans en arrière. Les plus jeunes n’ont pas connu cette période. La population générale – à part celles et ceux qui ont perdu des êtres chers – se souvient peu…
Dans le réseau de la santé et des services sociaux, les bris de confidentialité ne sont pas à prendre à la légère. Un bris de confidentialité quant au statut sérologique d’une personne, ou fuite de tout autre renseignement personnel, c’est grave. Mais des recours existent. Quand Chantal-Paul (nom fictif), une personne qui vit avec le VIH, a été victime d’un bris de confidentialité en lien avec son dossier médical, il a décidé de porter plainte. Voici son récit. Trahi par le système de santé En avril 2018, après que ma médecin de famille m’ait appris que son cancer avait pris le dessus et que je devais commencer à magasiner pour un autre médecin, je suis rentré chez moi et j’ai fondu en larmes. La relation que j’entretenais avec Dre Vézina est difficile à décrire. C’est une relation humaine extraordinaire qui aura duré 21 ans. Une relation patient-médecin que je qualifierais…
Comment vivre avec le VIH en cette ère où la dangerosité est chose du passé ? Pour les personnes vivant avec le VIH, Indétectable = Intransmissible met fin au danger de transmission – cette épée de Damoclès longtemps suspendue au-dessus de nos têtes. Nous avons certes raison de nous réjouir de cette affirmation maintenant appuyée par près de 900 organisations à travers le monde. Mais comment intégrer "I = I" dans nos vies ? Comment accueillir le fait qu'aujourd'hui, si nous prenons un traitement tel que prescrit, nous n'avons plus à craindre de transmettre le VIH à nos partenaires ? Comment faire le deuil de notre peur de contaminer ? Comment déconstruire l'image fortement entretenue à notre égard de vecteur de transmission de la mort ? Dans l'édition du printemps 2019 de Remaides Québec, un collectif de personnes vivant avec le VIH a signé un éditorial puissant sur ce changement de paradigme. Nous le…
Cet article a été mis à jour le 12 janvier 2021. Pour la Journée Zéro Discrimination 2019, la COCQ-SIDA a recensé un palmarès des 5 billets les plus percutants parus sur le blogue Je suis séropo qui traitent des questions de discrimination et de stigmatisation. Nous espérons que vous partagerez notre joie en redécouvrant ce #Top5JeSuisSéropo… et notre consternation en vous rendant compte que ces articles sont encore 100% d’actualité. 5e position : Discrimination anticipée Un texte de Ken Monteith, qui aborde la façon dont certaines personnes séropositives doivent faire des ajustements subtils pour éviter le jugement des inconnu·es. Ce billet démontre que les personnes vivant avec le VIH, même lorsqu’elles jouissent de privilèges à d’autres niveaux, ne sont pas à l’abri de la sérophobie ordinaire. 4e position : VIH : quand les mots nourrissent la stigmatisation Un article qui porte sur le vocabulaire qu’on utilise pour parler des personnes…