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Post by: COCQ-SIDA in Non classé
Jacques, notre fidèle collaborateur, témoigne ici de la façon dont la vie et la mort cohabitent en lui depuis qu’il a appris sa séropositivité il y a plus de 25 ans. Jusqu’à maintenant, la vie a toujours été plus forte que la mort. Pour moi, l’une des plus grandes leçons de la vie a été de me faire dire que je risquais de la perdre. C’est ce qui m’est arrivé, en 1992, lorsque j’ai reçu mon diagnostic de séropositivité au VIH. En ces moments, aucun médicament ne permettait de contrôler l’infection et l’espérance de vie de ceux et celles qui recevaient un diagnostic de sida était de 24 à 48 mois. En faisant le décompte, je notais que ma vie s’arrêterait à cinquante ans et que la mort envahirait mon existence lentement et progressivement. Pendant deux ans, je me suis péniblement préparé à accueillir cette mort dans mon quotidien. Pendant…
Post by: COCQ-SIDA in Non classé
Rapidement ne veut pas dire précipitamment. Après un diagnostic, bien qu'il soit recommandé de prendre des médicaments anti-VIH le plus tôt possible, cela ne veut pas dire que l'on doit se lancer tête première dans le traitement, sans réfléchir. Dans ce billet, Jacques nous rappelle l'importance de s'accorder une période de réflexion. Suite à un diagnostic positif de VIH, la science médicale recommande d’entreprendre rapidement des traitements antirétroviraux. Cela pour deux raisons fondamentales. Premièrement, une personne traitée dès l'annonce de son diagnostic gardera son système immunitaire fort. Celui-ci pourra alors lutter plus adéquatement contre les infections et permettra à la personne d’être en santé et d’avoir une bonne qualité de vie. Deuxièmement, cette personne ne transmettra pas le VIH à ses partenaires, car même sans protection lors de contacts sexuels, le traitement conduit généralement à une charge virale indétectable. Cette indétectabilité – qui doit être maintenue par la prise quotidienne…
Post by: COCQ-SIDA in Dévoilement
Le 22 septembre 2017, la COCQ-SIDA a lancé la journée de mobilisation en ligne #UnJourAvecLeVIH. Du matin au soir, des personnes vivant avec le VIH ont témoigné publiquement de leur quotidien avec la maladie sur les médias sociaux. Cette initiative se voulait le pendant francophone de #ADayWithHIV, mis en place par le magazine américain Positively Aware. Voir ci-dessous le compte rendu de cette journée. #UnJourAvecLeVIH / #ADayWithHIV Quelques publications partagées par des personnes vivant avec le VIH sur les médias sociaux le 22 septembre dernier. Le quotidien des personnes séropositives n’est parfois pas si différent de celui du reste de la population. On se lève… Puis, on se rend compte qu'on manque de lait pour le café... Et on se rend au bureau! À la pause, on réfléchit sur la vie en regardant par la fenêtre. Ci-dessous, Stuart se rend compte qu'il est à la veille de souligner le 4e…
Post by: COCQ-SIDA in Non classé
Cette année, la COCQ-SIDA s’inspire de l'initiative #ADayWithHIV du magazine américain Positively Aware pour organiser une journée de mobilisation en ligne sous le mot-clic #UnJourAvecLeVIH. Le vendredi 22 septembre prochain, nous souhaitons encourager les personnes séropositives à démontrer qu'elles sont comme tout le monde et qu'elles contribuent activement à la société. Pour participer à la conversation, juste à partager une photo, une anecdote ou un vidéo illustrant votre quotidien. N'oubliez pas d'utiliser le mot-clic #UnJourAvecLeVIH ! Votre contribution pourrait se retrouver sur le blogue Je suis séropo. Invitez les personnes de votre entourage à témoigner afin que cette première édition de #UnJourAvecLeVIH soit un succès !
Post by: COCQ-SIDA in Non classé
Je m'appelle Benoit Payant. J'ai 37 ans et je vis à Montréal. Ça fera bientôt 15 ans que je suis séropositif. En 2006, j'ai commencé à fréquenter la Maison Plein Cœur. Au mois de mai, un intervenant m’a demandé si je voulais m’impliquer en tant que bénévole. J’ai accepté, car je me disais que ce serait une bonne occasion d'avoir un impact positif sur le monde et d'avoir une meilleure confiance en moi. Au début, j'ai fait partie de l’équipe "VIH des arts" dont le travail était d'obtenir des billets de faveur pour nos usagers, afin qu'ils prennent part à la vie culturelle montréalaise. J'ai occupé ce poste pendant un an. Ça m’a fait grandir et ça m'a apporté beaucoup de joie: je voyais des gens heureux d'aller voir des spectacles qu'ils n'auraient pas pu s'offrir eux-mêmes. Ça m'a aussi permis de développer une certaine assurance, à force de devoir…